国内新冠药物临床开发正在加速，有望在2023年上半年迎来关键收获期

发布时间：2022年12月22日

近日，中国医药发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）在中国大陆市场的进口和经销。该协议期限为2022年12月14日起生效，直至2023年11月30日止。

根据WHO报道，Omicron毒株自发现至今的9个月内已感染3.19亿人，超过此前近2年其他毒株感染患者的总和，病毒的传播性提升。新冠治疗的药物主要有口服小分子药物和中和抗体。由于病毒S蛋白突变快，使得针对病毒S蛋白设计的中和抗体阶段性失效，新冠小分子药物地位凸显。尽管Omicron重症比例较低，考虑到复工复产对新冠药的需求，该市场值得特别关注。

目前全球上市的两款主要的新冠小分子，辉瑞Paxlovid和默克Lagevrio此前三期临床数据的差距，也进一步预示了两者未来商业前景的差距，对于2022年销售指引，辉瑞小分子为220亿美元(放量逐季度加速)，默克小分子为50-55亿美元(放量集中在22年二季度)。假设其中25%使用新冠特效药进行治疗，则用药人次为2500万疗程，若真实生物的阿兹夫定、辉瑞等产品后续参加医保谈判,直价格会明显卞降。假设未来新冠特效药的平均价格为500元/疗程，则新冠特效药市场规模有望达到125亿。

早在7月25日，阿兹夫定作为首个国产新冠小分子药获批。为避免耐药，更多原理的新冠药仍然需要。目前近400个新冠药在临床阶段，靶点选择分为针对病毒蛋白或针对宿主蛋白的设计，前者可以避免宿主体内多个信号通路的干扰，更为热门。针对病毒蛋白的设计，又细分为3CL pro和RdRp路径，除RdRp路线中部分药物存在对人基因组影响的担忧外，RdRp路线药物多为原有在研药物更改用途，3CL pro路线病毒和人的蛋白结构差异大，药物设计的安全性相对好。受当前国内较为严峻的疫情影响，国内新冠药物的临床开发正在加速，有望在2023年上半年迎来关键收获期。

获取更多行业信息，可参考尊龙凯时 - 人生就是搏!咨询最新发布的《全球与中国新冠肺炎治疗市场调研报告 (包含新冠肺炎治疗行业的企业，地区，分类，应用分析)》。
版权提示：本文来源于尊龙凯时 - 人生就是搏!咨询，如存在内容、版权或其它问题，请联系info@globalmarketmonitor.com，我们将及时沟通与处理。