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2022年全球GMP质粒DNA制造市场规模达48.11亿元,年复合增速约为11.97%

存在于细菌细胞质中的环状双链 DNA 独立于细菌染色体进行复制,称为质粒 DNA。 自我复制的独特特性使其在基因治疗、基因转移和重组DNA技术等不同的分子遗传学研究中具有独特性和可利用性。 良好生产规范 (GMP) 是一种确保产品始终按照质量标准生产和控制的系统。 GMP 质粒 DNA 制造符合 GMP 标准。

制药公司与合同质粒制造商合作,加快生产基于核酸的生物制药,包括 Covid-19 疫苗和基于基因治疗的药物。 质粒对于基于核酸的疫苗和基因治疗至关重要。 高效的质粒生产是大规模生产多种 Covid-19 疫苗的重要因素。

Kaneka Corporation 的子公司 Kaneka Eurogentec S.A. 与 INOVIO Pharmaceuticals Inc. 签署了一项协议,生产 COVID-19 DNA 候选疫苗 INO-4800。
国际生物材料和药物 CDMO 制造商 Cognate BioServices 家族的 Cobra Biologics (Cobra) 和治疗癌症和传染病的新型免疫疗法开发商 Scancell Holdings plc (Scancell) 宣布,他们已经进入 与 Cobra 合作生产 Scancell 的 COVID-19 疫苗。 此次疫情促进了GMP质粒DNA制造行业的发展。

2021年,北美GMP质粒DNA制造市场份额为45.6%。

Aldevron 是 GMP 质粒 DNA 制造市场的主要参与者之一,2021 年占有 34.65% 的市场份额。

Aldevron
Aldevron 已成长为一家世界级的服务机构,专门从事核酸和蛋白质生产、抗体开发和定制服务,业务遍及美国和欧洲。

Kaneka Eurogentec S.A.
Eurogentec 隶属于 Kaneka Corporation,是一家总部位于比利时的国际生物技术供应商,专门从事基因组学和蛋白质组学。 该公司完全通过了 ISO 9001、ISO 13485 认证,并获得了比利时卫生部的 cGMP 认证,并获得了美国 FDA 的批准,可以在美国市场进行生物制剂的商业生产。

在产品类型方面,临床治疗细分市场在 2021 年占据了最大的市场份额。

临床前治疗
临床前是在临床实践之前开始的阶段,在此期间通常通过实验收集重要的可行性、重复测试和药物安全性数据。

临床治疗学
临床是指与患者直接接触,对患者进行实际观察。

上市治疗药物
上市意味着产品进入市场阶段。

按应用划分,市场最大的细分市场是基因治疗细分市场,2021 年的市场份额为 36.02%。

基因治疗
基因疗法侧重于通过修复或重建有缺陷的遗传物质来对细胞进行基因改造以产生治疗效果或治疗疾病。

DNA疫苗
DNA 疫苗是一种疫苗,它将特定的抗原编码 DNA 序列转染到生物体的细胞中,作为诱导免疫反应的机制。

免疫疗法
免疫疗法是通过激活或抑制免疫系统来治疗疾病。

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http://www.lstxf.com/reports/1747767-gmp-plasmid-dna-manufacturing-market-report.html

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